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曾经在飞机上，有个人下巴掉了，当时碰到了钟明和他的老师，出手把下巴装上了，现如今这些白松也会，卸关节再安装还是很轻松的。

杨瑞日阿吧阿吧地疼的要死，就是没办法发出一句话，然后白松把他的下巴又装了回去：别自讨苦吃。

杨瑞日默默地闭上了双眼，两行泪立刻流了出来。

到底怎么回事，有什么苦衷，告诉老师。唐教授看到这一幕，也受不了，有些心软。

有人找我，想...杨瑞日舌头流血，下巴也疼，但还是断断续续地说了这个情况。

杨瑞日家庭条件算是很不错的，他有一个姐姐，去年生了一个孩子。

天不遂人愿，他的小外甥女，在出生了6个月之后，突发1型sma症，又叫脊髓性肌萎缩症。

这个病，几乎是绝症，是基因类疾病。

在婴儿体检和出生时，看不出太大的异常，六个月后，会迅速发病，四肢无力，肌肉张力低下，下肢呈现蛙腿状。由于肋间肌比膈肌受累更重，呼吸矛盾，胸部呈现钟形畸形，然后，绝大部分在2岁内死于呼吸衰竭。

他姐姐是高龄产妇了，前面两次怀上的宝宝都意外流产，第三个又出了这个问题。

这个病还不如流产呢！

为这个事伤透了心的杨瑞日到处求医问药，才知道国外已经有了一种新技术，有一种药物，叫做诺西那生钠注射液，这个药能改变smn2前mrna的剪接，从而增加完整长度smn蛋白的产生。

目前国内还没有。（注1）

2012年的时候，欧美就有了这种药物，治疗费用，一年折合人民币接近1000万。

也许正如一部电影所说：这世界上只有一种病，就是穷病，治不好的!（注2）

想找杨瑞日交换情报的人，给出了一个他难以拒绝的条件：把杨瑞日的外甥女送到国外，把她列入长期诺西那生钠注射液观察序列里，也就是说，以后所有的药都不用掏钱。

这个条件，其实就是外甥女的命。

杨瑞日想试试。

他知道这是个万劫不复的坑，也知道对方会一直用这个事拿捏他，但是他没有办法。

这个病第二年开始治疗费用会减少到二三百万，这虽然也是天文数字，但是家里勉强可以凑，而且以后价格只会越来越便宜，所以他想先糊弄过第一年。

...

听到这里，唐教授的表情里，失望与低沉已经逐渐消散，取而代之的是一种悲凉。

国有国法。

过了足足两分钟，唐教授叹了一口气，最终说道。

杨瑞日这位博士生肯定是完了，这个事性质很严重，这也代表着，杨瑞日的外甥女也等同于被判了死刑。

这个可怜的小娃娃，来世间区区数月，就感受到了这个世界上最残酷的东西和最无私的爱，也不知道是缘是劫。

至于治疗，在座的没有一位不觉得沉重。

这个价格，没有任何一个人敢说帮忙，即便王华东在，也没办法。

...

有些事，到底，对还是错呢？

...

注1：截止到2020年8月，这个药国内已经有了，一支约70万人民币，进口，而且正在准备列入医保。（澳洲41美元那个是谣言，那不是售价）

注2：节选自电影《我不是药神》