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卡尔：简单来说，就是心脏有过严重血栓痕迹、大脑有缺血性损伤。

马森补充：都是标准死亡症状。

纪云停：。

穆境予扭头看他。

纪云停：看我干嘛, 我也不知道咋回事啊。

他睁开眼睛的时候, 原身还好好儿靠坐在沙发上……他压根不知道咋过来的，更不知道原身什么情况。

回忆当时情景，除了有点饿、有点累，他似乎没有别的感觉。

所以他说得格外理直气壮。

穆境予收回视线, 继续问：这一年多他的精神力一直持续上涨，直到上个月才缓下来, 会不会跟这个有关系？

奥利弗摇头：这个说不准，我这里没有精神力检测设备。

穆境予：那基因问题能确定吗？是不是没有遗传？

奥利弗：目前来看，有概率。

穆境予皱眉。

卡尔开口反驳：指向性基因确实已经修改，呈现的反应也不太像，我觉得更大可能是他们家族遗传其实不是单一肌无力，而是并发。

马森也道：我也支持，还有，最好加上亲缘样本一起分析，云停叔叔正好也在，干脆一起查了吧？

奥利弗、卡尔：对啊！

齐齐转向诺维安。

诺维安：……

他有些迟疑，我的遗传症状比较轻——

比较轻正好拿来当对比参考。

云停的基因是不是混了你的样本？说不定是你的基因问题。

走走，你的基因知识还挺扎实的，刚好分析一下自己！

然后，诺维安就被三位老师一人拽一边，硬是带进了检测区。

纪云停被诺维安不敢大力挣扎还回头试图求救的模样逗笑，笑完才想起尼德兰，忙补救道：你之前说叔叔这几年有点症状，刚好让老师们查一下，后续要是能找到解决办法更好。

尼德兰点头：我背着他先联系你，本来就是奔着这个目的的。

他叹气，他不太喜欢检查或上医院，也不喜欢关注生物研究方面的情况。

纪云停若有所思：但他刚才看起来不像是没有关注啊。

要是真的没关注，隔了20年，庞杂专业的基因知识怎么可能张口就来？

尼德兰愣了下，苦笑：毕竟，他是真的喜欢。

纪云停默然。

接下来又是等待。

三人也不闲着，各自翻出光屏干活。

诺维安的检查快速很多，不到一个小时就出来了。

奥利弗：我们只检查基因和肌肉神经，对比之下，发现几个问题……

一大堆专业术语砸下来。

最后道，简单来说，诺维安身上有类似的初始症状，但不是编码突触间隙蛋白质的基因突变，而是下运动神经元的缺陷型基因。云停体内的基因也有这一块。这两种症状的反应类似，很容易混为一谈。